Andarina S4

La Andarina (S-4) es un Modulador Selectivo del Receptor de Andrógenos (SARM) que se ha estudiado en diversos entornos de investigación y no clínicos. Se caracteriza por su elevada afinidad de unión a los receptores de andrógenos y su potencial para modular la actividad anabólica específica de los tejidos. La investigación se ha centrado en su influencia sobre la conservación muscular, la densidad mineral ósea y la señalización de los receptores de andrógenos con selectividad tisular.

Áreas de investigación

Señalización anabólica y selectividad de receptores:
La andarina (S-4) se une selectivamente a los receptores de andrógenos en el tejido muscular y óseo, donde se ha demostrado que estimula la señalización anabólica al tiempo que evita la estimulación no deseada en tejidos no diana como la próstata. Esta selectividad apoya su clasificación como SARM (Gao et al., 2005).

Cambios en la composición de los tejidos:
En modelos preclínicos, la Andarina se ha asociado a la conservación o mejora de la masa muscular magra y a efectos favorables sobre la densidad ósea sin aumentos significativos de la retención de grasa o agua

Perfil de actividad y selectividad del receptor de andrógenos:
La S-4 ha demostrado actividad en las dianas del receptor de andrógenos relacionadas con los músculos y los huesos, con una interacción limitada en los tejidos reproductivos y otros tejidos sensibles a los andrógenos (Gao et al., 2005).

Métricas de rendimiento físico y recuperación:
Aunque no se ha aprobado su uso en humanos, en entornos de investigación se ha explorado el papel de Andarine para mejorar los indicadores de fuerza y los plazos de recuperación, especialmente junto con modelos basados en la resistencia (ClinicalTrials.gov).

Posibles observaciones en la investigación

Perfil de efectos secundarios leves:
Los efectos notificados en los protocolos de investigación incluyen alteraciones visuales transitorias (p. ej., tinte amarillo o dificultad con poca luz), que generalmente eran reversibles al suspender el tratamiento.

Precaución en contextos de investigación reproductiva:
No se aconseja su uso en investigaciones relacionadas con la reproducción, el embarazo o la lactancia debido a la falta de datos sobre toxicidad y teratogenicidad. No existen datos de seguridad para su uso durante el embarazo o la lactancia.

Información sobre manipulación y dosificación

Las concentraciones típicas de investigación oscilan entre 25-50 mg/mLsegún el modelo de investigación. Los protocolos de administración varían según el marco de investigación, y algunos estudios han incluido la administración sublingual para una mayor eficacia de absorción. Sin embargo, ésta no se considera una vía necesaria para todos los marcos experimentales.

Aviso importante:
Este producto está destinado exclusivamente a la investigación en laboratorio. No está destinado al consumo humano, ni a uso médico, veterinario o doméstico. Mantener fuera del alcance de los niños. Descargo de responsabilidad de la FDA: Las afirmaciones contenidas en este sitio web no han sido evaluadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU. Las afirmaciones y los productos de esta empresa no pretenden diagnosticar, tratar, curar ni prevenir ninguna enfermedad. Todos los productos son para USO EXCLUSIVO en investigación de desarrollo en laboratorio. Los productos no son para consumo humano.

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